TÉCNICA CRISPR EN EL VECTOR PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DE LA MALARIA

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Tipo de Edición: In vivo y germinal. La edición se realizó en embriones de mosquitos mediante microinyección de constructos CRISPR/Cas9, generando mutantes knockout transmisibles en la línea germinal.

Dirigido hacia: Mosquitos Anopheles gambiae, específicamente hacia el gen FREP1, que actúa como un agonista del parásito Plasmodium durante su paso por el intestino del mosquito

Dirigido por: CRISPR/Cas9 con ARN guía (gRNA) bajo el control de promotores U6, dirigido específicamente a secuencias del gen FREP1.

Órgano a tratar: Aunque se edita todo el genoma del mosquito, el objetivo funcional es el intestino medio y glándulas salivales, donde se da la interacción entre Plasmodium y el mosquito.

Vía de administración: Microinyección en embriones de A. gambiae con plásmidos que expresan Cas9 y gRNAs específicos, para generar mosquitos modificados genéticamente en etapa embrionaria.

Resultados a corto plazo

Reducción significativa de la infección por Plasmodium falciparum y P. berghei (hasta 100% en algunos casos). Disminución de esporozoitos en glándulas salivales. Confirmación del knockout por PCR y secuenciación. Resultados a mediano plazo Disminución en fecundidad y viabilidad de los mosquitos mutantes. Reducción en la propensión a alimentarse de sangre. Retardo en el desarrollo larvario y pupación. Resultados a largo plazo

• Posible reducción de la transmisión de malaria si los mosquitos mutantes reemplazan a poblaciones silvestres en regiones endémicas.
• Desafíos: los efectos negativos en la aptitud del mosquito podrían limitar su propagación natural.

Anexo de Búsqueda Bibliográfica

Referencia Bibliográfica

1. Dong Y, Simões ML, Marois E, Dimopoulos G. CRISPR/Cas9-Mediated Gene Knockout of Anopheles gambiae FREP1 Suppresses Malaria Parasite Infection. PLoS Pathog. 2018 Mar 15;14(3):e1006898. doi:10.1371/journal.ppat.1006898. (Link)

TÉRAPIA CON CÉLULAS MADRE EN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (IAM)

 Tipo de Stem Cell: Células madre mesenquimales (MSC) derivadas de médula ósea.

Método de Obtención: Aspirado de médula ósea autóloga (del propio paciente), generalmente de la cresta ilíaca. Las células son luego aisladas, expandidas y preparadas en laboratorio.

Vía de Administración: Parenteral – Inyección intracoronaria (directamente en las arterias coronarias mediante cateterismo).

Resultados Clínicos

Corto Plazo (1 año): Mejora de la función ventricular (↑ FEVI), reducción de la cicatriz miocárdica, alivio de síntomas de insuficiencia cardíaca y mejora leve en calidad de vida.
Mediano Plazo (3 años): Estabilidad funcional cardíaca, menos hospitalizaciones cardiovasculares y mejor perfusión del miocardio. 
Largo Plazo ( ≥ 5 años): Seguridad comprobada (sin efectos adversos graves), no hay regeneración completa del tejido cardíaco, mayor supervivencia libre de eventos cardiovasculares (en subgrupos) Y posible necesidad de repetición terapéutica.

Anexo de búsqueda bibliográfica

Referencias Bibliográficas 

1. Wollert KC, Drexler H. Clinical applications of stem cells for the heart. Circ Res. 2005;96(2):151-163.

2. Bartolucci J, Verdugo FJ, González PL, et al. Safety and efficacy of the intravenous infusion of umbilical cord mesenchymal stem cells in patients with heart failure: A phase 1/2 clinical trial (RIMECARD Trial). Circ Res. 2017;121(10):1192-1204.

3. Mathiasen AB, Qayyum AA, Jørgensen E, et al. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cell treatment in patients with severe ischemic heart failure: A randomized placebo-controlled trial (MSC-HF trial). Eur Heart J. 2015;36(27):1744-1753.

UN EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL Y DE UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ADN recombinante artificial 

La hemofilia A es una enfermedad genética causada por la deficiencia del factor VIII, una proteína esencial para la coagulación de la sangre. En hemofilia A se usa factor VIII recombinante, producido al insertar el gen humano en células cultivadas. Esto permite fabricar la proteína sin usar sangre donada, reduciendo riesgos infecciosos.

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Acidos Nucléicos recombinantes en la naturaleza

En la naturaleza, algunos virus como los retrovirus pueden recombinar su material genético con el de las células que infectan. Los retrovirus, como el virus del sarcoma de Rous, pueden integrar su ADN en el genoma de células huésped mediante transcriptasa inversa. Este proceso ocurre naturalmente sin intervención humana y ha dejado huellas en el ADN de muchas especies, incluidos los humanos.

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Anexo de búsqueda bibliográfica

Referencias Bibliográficas 

1. Pipe SW. Recombinant clotting factors. Thromb Haemost. 2008;99(5):840–850. doi:10.1160/TH07-11-0685.

2. Lodish H, Berk A, Kaiser CA, Krieger M, Bretscher A, Ploegh H, et al. Biología celular y molecular. 8ª ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2017.

3. Weiss RA. The discovery of endogenous retroviruses. Retrovirology. 2006;3:67. doi:10.1186/1742-4690-3-67.

4. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Biología molecular de la célula. 6ª ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2015.

UNA TÉCNICA DE HIBRIDACIÓN PARA LA GASTROENTERITIS - Hibridación in situ fluorescente (FISH)

                    

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Una técnica de hibridación útil en el diagnóstico de gastroenteritis es la hibridación in situ fluorescente (FISH). Esta permite detectar directamente el material genético de bacterias, virus o parásitos en muestras clínicas, sin necesidad de cultivo. Utiliza sondas fluorescentes que se unen a secuencias específicas del patógeno, facilitando su identificación bajo microscopio. Es especialmente útil para diagnosticar infecciones por Salmonella, E. coli, Rotavirus, entre otros. También existen otras técnicas como microarrays y PCR con sondas, que permiten detectar múltiples agentes simultáneamente. Estas herramientas mejoran la precisión y rapidez del diagnóstico. Aunque no son tratamientos, son clave para una intervención médica oportuna.

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Referencias Bibliográficas 

1. Hibridación fluorescente in situ (FISH) [Internet]. Genome.gov. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Hibridaci%C3%B3n-fluorescente-in-situ-FISH

2. García M. Caracterización de aislamientos de coronavirus aviar mediante la técnica de RT-PCR en tiempo real [tesis doctoral en Internet]. León: Universidad de León; 2009 [citado 16 de junio de 2025]. Disponible en: https://core.ac.uk/download/pdf/14028439.pdf

3. Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA). Gastroenteritis transmisible porcina [Internet]. París: OMSA; 2014 [citado 16 de junio de 2025]. Disponible en: https://www.woah.org/fileadmin/Home/esp/Health_standards/tahm/3.08.10_Gastroenteritis_transmisibl

e.pdf

4. Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). Diagnóstico microbiológico de las gastroenteritis víricas [Internet]. Madrid: SEIMC; 2015 [citado 16 de junio de 2025]. Disponible en: https://pgc.seaponline.es/c/document_library/get_file?uuid=98345e0e-82d6-4fc2-a73d-15c3c0c65b78&groupId=10157

UNA PRUEBA PCR PARA LA ENFERMEDAD COVID-19

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La prueba PCR para COVID-19 detecta el ARN del SARS-CoV-2 en muestras respiratorias como hisopados nasofaríngeos, orofaríngeos o lavado broncoalveolar. El ARN viral se extrae mediante métodos automatizados y se convierte en ADNc con transcriptasa inversa. Se emplea la técnica RT-PCR en tiempo real, que permite detectar y, en algunos casos, cuantificar el ARN viral. Los genes más comúnmente amplificados son el N, E, RdRp y S, aunque pueden variar según el kit utilizado. Los resultados suelen ser cualitativos (positivo: se detecta el ARN del virus o negativo: no se detecta ARN viral), aunque algunos laboratorios pueden ofrecer una estimación cuantitativa de la carga viral.

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Anexo de búsqueda bibliográfica

Referencias bibliográficas 

1. Home [Internet]. Disponible en: Home [Internet]. Disponible en: https://www.iaea.org/es/newscenter/multimedia/videos/como-funcionan-las-pruebas-de-la-covid-19-explicacion-de-la-prueba-rt-pcr

2. Communicable Diseases. Laboratory testing for 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) in suspected human cases [Internet]. 2020. Disponible en: https://www.who.int/publications/i/item/10665-331501 

3. Carranza LS, Santacruz FEM, Villegas JAC. La PCR como prueba para confirmar casos vigentes de COVID-19 [Internet]. Dialnet. 2020. Disponible en: Carranza LS, Santacruz FEM, Villegas JAC. La PCR como prueba para confirmar casos vigentes de COVID-19 [Internet]. Dialnet. 2020. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7591562

UNA TÉCNICA DE SECUENCIACIÓN PARA VIH

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Una técnica utilizada para estudiar el VIH es la secuenciación de próxima generación (NGS), la cual permite examinar el genoma del virus con gran precisión. Gracias a esto, es posible detectar mutaciones en genes como pol, responsables de enzimas importantes como la transcriptasa reversa y la proteasa. Esta información es clave para identificar resistencias a medicamentos antirretrovirales y así personalizar el tratamiento. Además, la NGS ayuda a analizar la variabilidad genética del VIH dentro del paciente. Por su alta sensibilidad, también permite encontrar variantes virales en baja proporción, lo que la hace muy útil tanto en el manejo clínico como en la vigilancia epidemiológica.

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Referencias Bibliográficas

1. Kantor R. Next Generation Sequencing for HIV-1 Drug Resistance Testing—A Special Issue Walkthrough. Viruses [Internet]. 22 de febrero de 2021;13(2):340. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33671700/

2. World Health Organization. HIV drug resistance [Internet]. Geneva: WHO; 2023 [cited 2025 Jun 1]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hiv-drug-resistance 

3. Nature Publishing Group. Nature Reviews Genetics [Internet]. London: Nature; [cited 2025 Jun 1]. Available from: https://www.nature.com/nrg/

UNA ALTERACIÓN DE LA EPIGENÉTICA EN EL CÁNCER DE MAMA

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Una alteración epigenética común en el cáncer de mama es la hipermetilación del promotor de genes supresores tumorales como BRCA1, lo que silencia su expresión y favorece el desarrollo tumoral. También se observan modificaciones anormales de histonas, que afectan la estructura de la cromatina y la expresión génica. Estas alteraciones no cambian el ADN, pero sí influyen en la progresión del cáncer. Además, pueden servir como biomarcadores útiles para diagnóstico y pronóstico. Lo más prometedor es que estas alteraciones son reversibles, lo que abre camino a nuevas terapias dirigidas.

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Referencias Bibliográficas

 

1. Las alteraciones epigenéticas en la progresión del cáncer. Gaceta Mexicana de Oncología. 2014. Disponible en: https://biblat.unam.mx/hevila/Gacetamexicanadeoncologia/2014/vol13/no4/7.pdf

2. Thakur C, Qiu Y, Fu Y, Bi Z, Zhang W, Ji H, et al. Epigenetics and environment in breast cancer: New paradigms for anti-cancer therapies. Frontiers In Oncology [Internet]. 15 de septiembre de 2022;12. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185256/

3. Biopharma A. Epigenética: Metilación del ADN y cáncer - Abyntek Biopharma [Internet]. Abyntek Biopharma. 2021. Disponible en: https://www.abyntek.com/metilacion-adn/?utm_source

4. Yu X, Zhao H, Wang R, Chen Y, Ouyang X, Li W, et al. Cancer epigenetics: from laboratory studies and clinical trials to precision medicine. Cell Death Discovery [Internet]. 15 de enero de 2024;10(1). Disponible en: https://www.nature.com/articles/s41420-024-01803-z?utm_source

ALTERACIONES DE LA TRADUCCIÓN DE UNA DE LAS CAUSAS DE MORBILIDAD O DE MORTALIDAD EN EL ECUADOR - COVID-19

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El COVID-19 es una enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2, que infecta principalmente el sistema respiratorio humano. Una vez dentro de las células, el virus libera su ARN, que es traducido por los ribosomas del huésped para producir proteínas virales esenciales. Esta etapa de traducción permite la replicación del virus y la formación de nuevas partículas infecciosas. En Ecuador, esta alta eficiencia de replicación contribuyó a una rápida propagación y a cuadros clínicos graves, especialmente en personas con comorbilidades. Las proteínas virales también interfieren con la respuesta inmune, agravando la enfermedad. Comprender este proceso ha sido clave para el desarrollo de tratamientos antivirales. 

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Anexo de la búsqueda Bibliográfica 

Referencias Bibliográficas 

1. Hermosa-Bosano C, Paz C, Hidalgo-Andrade P, García-Manglano J, Sádaba-Chalezquer C, López-Madrigal C, et al. Síntomas de depresión, ansiedad y estrés en la población general ecuatoriana durante la pandemia por COVID-19. Revista Ecuatoriana de Neurologia [Internet]. 3 de septiembre de 2021;30(2):40-7. Disponible en: http://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?pid=S2631-25812021000200040&script=sci_arttext

2. Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19): MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007768.htm

3. Sánchez Valverde AJ, Aparicio Díaz K, Miranda Temoche CE, Castillo Caicedo CR, Arellano Hernández NB. COVID-19: epidemiología, virología y transmisibilidad. Eugenio Espejo [Internet]. 17 de diciembre de 2020;15(3):SciELO. Disponible en: http://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2661-67422021000300090

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN DE UNA DE LAS CAUSAS DE MORBILIDAD O DE MORTALIDAD EN ECUADOR - NEUMONÍA (EN NIÑOS)

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La neumonía en niños puede causar cambios en la expresión génica, afectando la respuesta inmune y la gravedad de la enfermedad. Estos cambios pueden aumentar la producción de citoquinas proinflamatorias, esenciales para combatir la infección pero también responsables de la inflamación y daño tisular. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica y radiografías, y el tratamiento incluye antibióticos y cuidados de apoyo según la causa, asegurando una recuperación adecuada y minimizando complicaciones.

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Referencias Bibliográficas

1. Deker Torres BL. Paciente masculino de 10 años con diagnóstico de neumonía asociado al COVID-19 [componente práctico del examen complexivo para la obtención del título de Licenciada en Terapia Respiratoria]. Babahoyo: Universidad Técnica de Babahoyo, Facultad de Ciencias de la Salud; 2021. Disponible en: https://dspace.utb.edu.ec/bitstream/handle/49000/10230/E-UTB-FCS-TERRE-000190.pdf?sequence=1&isAllowed=y

2.Sanz Borrell L, Chiné Segura M. Neumonía y neumonía recurrente. Pediatr Integral. 2016;XX(1):38–50. Disponible en: https://www.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2016/xx01/04/n1-038-050_LidiaSanz.pdf

Alteraciones de la replicación o de la genómica de UNA de las causas de morbilidad o de mortalidad en el Ecuador - Fibrosis Quística (en niños)

 

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La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva que afecta principalmente a las glándulas exocrinas, provocando secreciones espesas que obstruyen órganos como pulmones, páncreas e intestinos. En Ecuador, la incidencia es de aproximadamente 1 por cada 11.110 habitantes, con alrededor de 23 nuevos casos pediátricos al año. Las mutaciones en el gen CFTR dificultan el diagnóstico molecular, lo que retrasa la detección y tratamiento oportuno. Aunque no es la principal causa de morbilidad en el país, la FQ representa un desafío creciente en salud pública, especialmente en la población infantil.

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Referencias Bibliográficas 

1. Gob.ec. [citado el 5 de mayo de 2025]. Disponible en: https://www.ecuadorencifras.gob.ec/documentos/web-inec/Estadisticas_Sociales/Camas_Egresos_Hospitalarios/2023/Boletin_tecnico_ECEH_2023.pdf

2. Cuji-Gutiérrez GM, Philco-Toaza PE. La fibrosis quística en niños en el Ecuador. Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud Salud y Vida [Internet]. 1 de julio de 2023;7(14):4-16. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?pid=S2610-80382023000200004&script=sci_arttext

CONDICIONES HE INDICACIONES PARA LA TOMA DE MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

 

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La toma de líquido cefalorraquídeo (LCR) mediante punción lumbar se realiza en casos de meningitis, encefalitis, hemorragia subaracnoidea o enfermedades neurológicas. Se lleva a cabo en un ambiente estéril, con el paciente en decúbito lateral o sentado , insertando la aguja entre L3-L4 o L4-L5 para evitar daño medular. Antes del procedimiento, se evalúan contraindicaciones como hipertensión intracraneal o coagulopatías, y se obtiene consentimiento informado . Tras la punción, el paciente debe permanecer acostado durante 1-2 horas , hidratarse y estar vigilado por posibles complicaciones como cefalea, vómitos o alteraciones neurológicas . La técnica adecuada y los cuidados post-procedimiento reducen los riesgos y garantizan una muestra confiable para el diagnóstico.

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Referencias Bibliográficas

1. Recolección de líquido cefalorraquídeo (LCR): MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003428.htm

2.Cerebrospinal fluid (CSF) collection - UF Health [Internet]. Disponible en: https://ufhealth.org/conditions-and-treatments/cerebrospinal-fluid-csf-collection

3.Recolección de líquido cefalorraquídeo (LCR) [Internet]. Disponible en: https://benergy-se3.adam.com/content.aspx?productid=118&pid=5&gid=003428

MÉTODO PARA EVALUAR ADICCIONES O DEPENCIAS - EVALUACIÓN PSICOLÓGICA Y PSIQUIÁTRICA

 

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Las adicciones normalmente se encuentran asociadas con otros trastornos psiquiátricos, lo que se conoce como patología dual . Muchas personas con adicciones presentan otros trastornos mentales, como: Trastornos del estado de ánimo, Trastornos de ansiedad, Esquizofrenia y psicosis, Trastornos de personalidad, TDAH. La detección de estos trastornos es fundamental para un tratamiento adecuado, ya que la adicción y el trastorno mental pueden reforzarse mutuamente. Por ello, la evaluación psicológica y psiquiátrica es clave para entender la gravedad del problema y su impacto en la vida del paciente.

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Un esquema conocido y siempre útil para la comprensión psicopatológica del fenómeno de la adicción es el triángulo de las tres S, sustancia, sujeto, situación.

Referencias Bibliográficas

1. Verdejo-García A. Evaluación neuropsicológica en adicciones: guía clínica [Neuropsychological assessment in addiction: A clinical guideline]. Acción Psicológica [Internet]. 19 de octubre de 2016;13(1):1. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1578-908X2016000100001

2. Evaluación de salud mental [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/evaluacion-de-salud-mental/

PRUEBA DE EVALUACIÓN DE SENSIBILIDAD A LOS ANTIBIÓTICOS

 

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Esta prueba se utiliza para encontrar el tratamiento más efectivo contra una infección bacteriana y ciertas infecciones por hongos. Las pruebas de sensibilidad determinan la susceptibilidad de un microorganismo frente a los medicamentos antimicrobianos, a partir de la exposición de una concentración estándar del germen a estos fármacos. Después de recoger la muestra, se envía a laboratorio, donde se ponen en unos recipientes especiales para que los microbios se multipliquen y se combinan colonias de microorganismos con diferentes antibióticos para observar qué tan bien cada antibiótico inhibe el crecimiento de la colonia. Con este examen, se determina qué tan efectivo es cada antibiótico contra un microorganismo específico.

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Referencias Bibliográficas

1.Análisis de sensibilidad: MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003741.htm#:~:text=Forma%20en%20que%20se%20realiza%20el%20examen&text=Despu%C3%A9s%20de%20que%20se%20recoge,antibi%C3%B3tico%20contra%20un%20microorganismo%20espec%C3%ADfico.

2.Prueba de sensibilidad a los antibióticos [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-sensibilidad-a-los-antibioticos/#:~:text=%C2%BFPara%20qu%C3%A9%20se%20usa?,y%20ciertas%20infecciones%20por%20hongos.

3.https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-infecciosas/diagn%C3%B3stico-de-laboratorio-de-las-enfermedades-infecciosas/pruebas-de-sensibilidad-o-antibiogramas

ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN ENDOCRINOLÓGICA - SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO (SOP)

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El SOP es una alteración endocrinológica frecuente que afecta a las mujeres en edad reproductiva, causado por los niveles elevados de las hormonas sexuales o andrógenos y por la alteración en la secreción de gonadotropinas (LH y FSH). Sus síntomas más comunes son: ciclos menstruales irregulares, acné excesivo, hirsutismo, infertilidad, resistencia a la insulina. También existe un mayor grado de complicaciones en: mayor riesgo de diabetes tipo 2, hipertensión, y síndrome metabólico.

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Referencias Bibliográficas

1.National Library of Medicine. Síndrome de ovario poliquístico [Internet]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/polycysticovarysyndrome.html

2.World Health Organization: WHO, World Health Organization: WHO. Síndrome del ovario poliquístico [Internet]. 2023. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/polycystic-ovary-syndrome?gad_source=1&gclid=CjwKCAiAjp-7BhBZEiwAmh9rBaMjgaLGHnC-ZisFFaVHjknWq73ldNRusPUQmVmahAGYenusHXzy-hoCTKQQAvD_BwE

ENFERMEDADA ENDOCRINOLÓGICA-LA ACROMEGALIA

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Es el exceso de la hormona del crecimiento (GH) en la etapa adulta, después de que concluye el cierre de las placas epifisarias. Sus características más visibles son el crecimiento de manos, pies, mandíbula y cráneo, junto al engrosamiento de tejidos blandos. Para diagnosticarlo se realiza la medición de IGF-1, pruebas de supresión de GH con glucosa y estudios de imagen para detectar el adenoma y las podemos tratar de varias maneras como: cirugía, radioterapia y medicamentos como análogos de somatostatina, agonistas de dopamina o antagonistas del receptor de GH.

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Referencias Bibliográficas

1.Cordido F, Arnés JAG, Aspiroz MM, Vela ET. Guía práctica de diagnóstico y tratamiento de la acromegalia. Endocrinología y Nutrición [Internet]. 6 de mayo de 2013;60(8):457.e1-457.e15. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-guia-practica-diagnostico-tratamiento-acromegalia-S1575092213000934

ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN HORMONA - SÍNDROME DE LA SECRECIÓN INADECUADA DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA (SIADH)

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Este síndrome se caracteriza por la hipersecreción de la ADH. Sus causas varían bastante, se puede dar por el uso de ciertos medicamentos, trastornos cerebrales, enfermedades pulmonares o por ciertos tipos de cáncer. Sus síntomas incluyen náuseas y vómitos, dolor de cabeza, problemas de equilibrio, problemas de memoria y convulsiones o coma en casos graves. Para su diagnóstico se mide osmolalidad sérica y urinaria, y los niveles de sodio en sangre y su tratamiento puede incluir la restricción de líquidos, cambios en la medicación y, en casos graves, el uso de soluciones salinas intravenosas.

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Referencias Bibliográficas 

1. Hidalgo SF, De Paula JMP, Nalotto L, Carbayo JLM. Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética por fármacos. Medicina de Familia SEMERGEN [Internet]. 7 de julio de 2010;37(3):142-7. [Citado el 6 de dic. del 2024]. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-sindrome-secrecion-inadecuada-hormona-antidiuretica-S1138359310002145#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20secreci%C3%B3n%20inadecuada,inadecuadamente%20elevada%20y%20natriuresis%20altas.

2. Síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética: MedlinePlus enciclopedia médica [Internet]. [Citado el 6 de dic. del 2024]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000314.htm

CONSIDERACIONES PARA LA TOMA DE MUESTRA PARA UNA SOLA PRUEBA HORMONAL (EN UNA MUJER)

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Para esta toma de muestra es esencial considerar la etapa del ciclo menstrual de la paciente, debido a que la mayoría de hormonas deben ser evaluadas en un momento especifico de este ciclo, de igual manera se debe tomar en cuenta la hora del día en el que se tome la muestra, es preferible que sea por la mañana. También debemos considerar que la paciente debe estar en ayuno y se haya abstenido de realizar ejercicios intensos antes de la extracción de sangre e indicar a su medico si está ingiriendo algún tipo de suplemento o medicamento. 

Mejor momento para realizar el perfil hormonal femenino:

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Referencias bibliográfica 

1. CreatorScripts. Perfil Hormonal: Clave Para la Salud Reproductiva y el Diagnóstico en Mujeres [Internet]. Laboratorio de Análisis Clínicos | NSB Saltillo. 2024. [Citado el 30 de nov. del 2024]. Disponible en: https://www.laboratoriocliniconsb.com/blogs/post/perfil-hormonal-salud-reproductiva-mujeres#google_vignette

2. Cómo prepararse para una prueba de laboratorio [Internet]. [Citado el 30 de nov. del 2024] .Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/como-prepararse-para-una-prueba-de-laboratorio/

PARÁMETRO A TOMAR EN CUENTA EN EL ANÁLISIS QUÍMICO DE LA ORINA

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Un parámetro importante a tomar en cuenta en el análisis químico de la orina es su pH, el cual mide el nivel de acidez o alcalinidad de la orina, su rango normal oscila entre los 4,5 a 8. Si al realizar un análisis químico el pH es menor a 4,5 este se encuentra ácido y suele asociarse con una dieta rica en alimentos ácidos, acidosis metabólica o respiratoria, deshidratación e infecciones del tracto urinario. Pero si el pH es superior a 8 este se encuentra alcalino y suele asociarse con una dieta vegetariana, alcalosis metabólica o respiratoria e infecciones urinarias.

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Referencia Bibliográfica

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INDICACIONES PARA LA TOMA DE MUESTRA DE ORINA DE 24 HORAS PARA UNA PACIENTE FEMENINA (MUJER)

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Es necesario obtener un recipiente estéril de orina de 24 horas. El día que se hará la toma de muestra la persona debe estar todo el día en casa. Cuando se levante por la mañana deseche la primera orina del día (anote la hora de la micción), y desde este momento proceda a recoger toda la orina. Antes de cada micción debe lavarse los genitales con agua, después orine en el frasco y lleve a refrigerar, repita este procedimiento durante todo el día. A la mañana siguiente recoja la primera orina del día y con esta micción concluiremos (debe ser a la misma hora que desecho la primera micción el día anterior).

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Referencias Bibliográficas

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3. Procedimiento para la recogida de orina de 24 horas: Hospital Universitario Virgen Macarena [Internet]. Hospital Universitario Virgen Macarena. 2020. [Citado el 14 de nov. 2024] . Disponible en: https://www.hospitalmacarena.es/wp-content/uploads/2020/07/RECOGIDAORINA24H_V42020.pdf